Cjepivo Infanrix hexa uzročnik autizma i sindroma iznenadne dojenačke smrti

U posljednje vrijeme sve se više piše o tajnom dokumentu koji je nakon nedavne presude u Italiji postao dostupan javnosti. Radi se, naime, o izvješću* tvrtke GlaxoSmithKline (GSK) iz 2011. godine koje je imalo oznaku tajnosti sve do 23. studenog 2014. kada je postala pravomoćna presuda kojom je sudac Nicola di Leo u Milanu presudio u korist autističnog djeteta kao žrtve cjepiva Infanrix hexa.

Dječak je nakon primljenog cjepiva dobio encefalopatiju koja je dovela do autizma, a istom presudom sudac je naložio da se tajni dokument, kojim se u obrani služila odvjetnica, mora učiniti dostupnim javnosti.

 Navedeni dokument izvješćuje o zabilježenim nuspojavama heksavalentnog cjepiva Infanrix hexa kojim se cijepi dojenčad protiv difterije, tetanusa, pertusisa, hepatitisa B, poliomijelitisa i hemofilusa influence tipa B. U gomili podataka u navedenom dokumentu može se naći čitav niz nuspojava koje se ne spominju u uputama u lijeku.

INFANRIX HEXA

Iz izvješća se otkriva da je nakon cijepljenja Infanrix hexa cjepivom od iznenadne dojenačke smrti umrlo 72 djece. Proizvođač tvrdi da su te iznenadne dojenačke smrti čista koincidencija te da cjepivo nije tomu uzrok. Dr Puliyel** odlučio je analizirati podatke i ustanovio da se 97% tih smrti (69) djece mlađe od godinu dana dogodilo u prvih 10 dana nakon cijepljenja, dok se tek 3% iznenadnih dojenačkih smrti dogodilo u sljedećih 10 dana. Da se radi samo o koincidenciji, zaključuje dr Puliyel, u oba desetodnevna razdoblja broj smrti bi bio podjednak.

Dr. Puliyel je svoja otkrića objavio na stranici US National Library of Medicine National Institutes of Health PubMed Commons. Prema njegovim riječima, učinio je to da “iznese te činjenice pred znanstvenu zajednicu na reviziju, radi hitnoće i rizika za živote djece.” Njegov je stav da su te smrti bile apsolutno nepotrebne i da su se mogle izbjeći da su djeca dobivala monovalentna cjepiva za pojedine bolesti.

Nedavno su Svjetska zdravstvena organizacija i Vijeće međunarodnih organizacija za medicinske znanosti izmijenili metodu procjene sigurnosti cjepiva. Dr. Puliyel smatra da je novi način procjene pogodan za pogrešnu interpretaciju nepoželjnih učinaka cjepiva.

U svojoj reviziji dr. Puliyel se pita zašto su uopće ti podaci bili tajni. Izvješće je iz 2011. godine, a tek je nedavno, zahvaljujući talijanskoj presudi, stavljeno pred oči javnosti. “Da je odmah objavljeno, mogle su se izbjeći brojne nepotrebne smrti u 2012., 2013. i 2014. godini”, tvrdi Puliyel.

* Izvješće tvrtke GKS

** Dr. Jacob Puliyel pročelnik je pedijatrijskog odjela Bolnice St. Stephens u Delhiju. Cjeloviti rad dr. Puliyela: Infanrix hexa vaccine and sudden unexpected deaths.

Suzana Peša Vučković

Releated

Pretjerano uzimanje lijekova kod djece dovodi do više zdravstvenih problema, a time opet i do više lijekova

Djeca s poremećajima ponašanja i mentalnog zdravlja često postaju žrtve polifarmacije (upotrebe više lijekova u isto vrijeme). Jedan sustavni pregled pokazao je da do 87% djece i mladih s autizmom prima dva ili više lijekova istovremeno. Od 2006. do 2015., recepti za lijekove za poremećaj pažnje i hiperaktivnost (ADHD) među pacijentima u dobi od 2 […]

Otkriveno izlučivanje mRNA cjepiva protiv COVID-19 u majčinom mlijeku?

Časopis Američkog medicinskog udruženja (JAMA) objavio je pismo u ponedjeljak (26. rujna) koje naizgled dokazuje da je širenje mRNA cjepiva protiv COVID-19 stvarna stvar. Prema laboratorijskim rezultatima koje su dali znanstvenici, tragovi mRNA cjepiva protiv COVID-19 otkriveni su u majčinom mlijeku nekih dojilja. Ovi podaci po prvi put uvjerljivo pokazuju biodistribuciju mRNA cjepiva u stanice […]