Upitna metodološka kvaliteta kliničkih ispitivanja cjepiva: Slučaj IMOVAX POLIO

Krajem kolovoza 2019. zatražila sam u skladu sa Zakonom o pravu na pristup informacijama od HALMED-a (Hrvatske agencije za lijekove i medicinske proizvode)  dostavu kliničkih studija temeljem kojih je cjepivo IMOVAX POLIO dobilo odobrenje za uporabu u Europskoj uniji. Rok za odgovor po Zakonu je 15 dana, no neposredno prije isteka tog roka dobila sam […]