Imunodeficijencija i MMR – Tko NE bi trebao primiti cjepivo protiv ospica, zaušnjaka i rubeole?

25 ožujka, 2024 Ana Cjepiva Komentari isključeni za Imunodeficijencija i MMR – Tko NE bi trebao primiti cjepivo protiv ospica, zaušnjaka i rubeole?

Imunodeficijencija i MMR – Prije primanja živih virusnih cjepiva najvažnija je procjena imunološkog sustava.

autor:

Marcella Piper-Terry

  1. ožujka 2024.

Čuli ste kako svaki put kada dođe do “epidemije” ospica, mediji i liječnici govore kako je “odgovornost onih koji se MOGU cijepiti – da se cijepe, kako bi zaštitili one koji se NE MOGU cijepiti”? Obično govore o osobama s oslabljenim imunološkim sustavom, onima s autoimunim stanjima i ljudima koji se liječe od raka, čiji je imunološki sustav znatno oslabljen. Poruka je – ako ste zdravi, dugujete društvu da se cijepite. To je opasno igranje na osjećaje.

Nikad nisam stvarno vidjela što CDC ili Merck (proizvođač MMR cjepiva koje se koristi u SAD-u) govore o ljudima koji NE bi trebali dobiti cjepivo. Dok sam razmišljala o tome, počela sam razmišljati i o tome koliko djece u SAD-u ima značajne probleme s imunološkim sustavom. Studija objavljena 2011. pokazala je da 54% američke djece ima dijagnosticiranu barem jednu kroničnu bolest. Mnoge od tih kroničnih bolesti manifestacija su nepravilnog funkcioniranja imunološkog sustava.

Iz studije:

Procjenjuje se da 43% djece u SAD-u (32 milijuna) trenutačno ima dijagnosticirano 1 od 20 kroničnih zdravstvenih stanja, što se povećava na 54,1% kada se uključe prekomjerna tjelesna težina, pretilost ili rizik od kašnjenja u razvoju; 19,2% (14,2 milijuna) ima dijagnosticirana stanja koja rezultiraju potrebom za posebnom zdravstvenom skrbi, što je povećanje od 1,6 od 2003. godine.

Ova studija citirana je mnogo puta i ostalo mi je u sjećanju da je objavljena 2011. godine. Autori su koristili podatke prikupljene 2007. godine, a znam da je učestalost autizma od tada eksponencijalno porasla.

Za one koji možda ne znaju – autizam je medicinsko, ne mentalno stanje.

Djeca s autizmom često imaju vrlo ozbiljna medicinska stanja. Gotovo uvijek imaju gastrointestinalne probleme, često imaju opsežnu povijest bolesti koja ukazuje na disfunkciju imunološkog sustava, uključujući učestale infekcije (uha, grla, gornjih dišnih puteva, gastrointestinalnog trakta, itd…) koje se liječe antibioticima i steroidima. Također, vrlo često imaju opsežnu obiteljsku povijest autoimunih poremećaja. Utvrđeno je da je učestalost autoimunog tiroiditisa, reumatoidnog artritisa i dijabetesa tipa I, psorijaze (izvor), ulceroznog kolitisa, celijakije (izvor), astme i alergija (izvor) značajno veća kod roditelja djece s dijagnosticiranim regresivnim autizmom.

Uočili smo gotovo 50% veće šanse dijagnosticiranja autizma do dobi od 10 godina među djecom čiji su roditelji imali bilo koju autoimunu bolest. Koristili smo veliki, reprezentativni uzorak s opsežnim, dugotrajnim praćenjem pojedinaca kroz sustav registra. Ukupna povezanost promatrana je i za majke i za očeve… (izvor).

CDC svakih nekoliko godina objavljuje “službeni” broj djece s dijagnosticiranim autizmom u SAD-u. Nema podataka za 2007. godinu, ali 2006. godine “službeni broj” djece s autizmom u SAD-u bio je 1 na 110. U 2020. godini “službeni broj” bio je 1 na 36. Ti brojevi ne uključuju djecu mlađu od dvanaest godina. Prema priznanju CDC-a, stopa autizma, koji se manifestira kod djece koja imaju višestruke znakove disregulacije imunološkog sustava, raste godišnjom stopom od najmanje 13%, gledajući od 2000. godine.

Zbog toga sam se zapitala – povećava li se i stopa imunodeficijencije?

Ova studija, koja je promatrala učestalost primarnih poremećaja imunološkog sustava (PIDD), koristila je nacionalnu bazu podataka za procjenu prevalencije PIDD-a i hospitalizacija. Istraživači su otkrili sljedeće:

Između 2001. i 2007. godine prevalencija bilo koje dijagnoze PIDD-a porasla je s 38,9 na 50,5 na 100 000 (povećanje od 30% u šest godina) među osobama s privatnim osiguranjem te s 29,1 na 41,1 na 100 000 (povećanje od 41% u šest godina) među osobama s državnim osiguranjem.

Dakle, mogli bismo pretpostaviti da su ovi trendovi povezani i da je broj djece s dijagnosticiranim poremećajem imunološkog sustava (imunodeficijencija) znatno porastao od 2007. godine, baš kao što se dogodilo s autizmom.

Više informacija iz gore navedene studije:

Kada smo stratificirali populaciju iz baze CCE prema dobi, starije dobne skupine (45–54, 55–64 godine) imale su veću prevalenciju za sve dijagnoze PIDD-a u usporedbi s populacijom u dobi od 21 godinu i mlađom. U pedijatrijskoj populaciji prosječna prevalencija bilo kojeg PIDD-a bila je najveća u dobnoj skupini od 1 do 5 godina (CCE 46 do 67 na 100 000; MC 29 do 42 na 100 000). Za defekte B stanica, prosječna prevalencija bila je najveća u rasponu od 1 do 5 godina (MC 20 do 25 na 100 000) i povećavala se tijekom svih godina (p<0,0001). U MC populaciji, najveća prevalencija defekata T stanica primijećena je među djecom <1 godine (MC 15,6 do 21,5 na 100 000) (izvor).

U redu. Dakle, sada znamo da se stope primarnih poremećaja imunološkog sustava kod djece povećavaju. Također znamo da su stope porasta u dobnoj skupini do 21 godinu najveće među djecom od rođenja do pete godine života.

Što se događa s djecom između rođenja i pete godine života? Ako su cijepljeni u skladu s CDC-jevim kalendarom, primaju MNOGO cjepiva. Broj cjepiva koja se daju dojenčadi i djeci između rođenja i pete godine života eksponencijalno je porastao tijekom posljednjih nekoliko desetljeća (od donošenja zakona iz 1986. godine kojim se proizvođače i promotore cjepiva oslobađa odgovornosti). Ovu grafiku pronašla sam neki dan na Facebooku.

 

Ovo je CDC-jev kalendar cijepljenja djece za 2024. godinu:

 

Jeste li ikada čuli za ASIA-u? ASIA je autoimuni/upalni sindrom izazvan adjuvansima. Sindrom je prvi put opisan u studiji objavljenoj 2011. godine. Među autorima je dr. Yehuda Schoenfeld – čovjek koji je, doslovno, napisao knjigu – medicinski udžbenik „Vaccines and Autoimmunity“ („Cjepiva i autoimunosti“). Ažurirani pregled ASIA-e objavljen je u ovom članku iz 2023. godine u recenziranoj medicinskoj literaturi.

Izvadak iz članka iz 2023. godine:

Kroz Međunarodni registar sindroma ASIA (utemeljen 2011. godine) do prosinca 2016. godine identificirano je 300 pacijenata [26]. Prosječna dob početka bolesti bila je 37 godina, a prosječan razmak između stimulacije adjuvansima i razvoja autoimunih stanja bio je 16,8 mjeseci (raspon od: 3 dana do 5 godina). Artralgija, mialgija, kronični umor, poremećaji spavanja, slabost, Sjögrenov sindrom, groznica, artritis i neurološke manifestacije bili su najčešće prijavljeni simptomi. Klinički definirane bolesti uočene su u 89% bolesnika. Nediferencirana bolest vezivnog tkiva (UCTD) bila je najčešća bolest, a zatim fibromijalgija i/ili sindrom kroničnog umora. Ostale opažene autoimune bolesti uključivale su: sistemski eritemski lupus (SLE), vaskulitis, uglavnom arteritis divovskih stanica (GCA), vaskulitis povezan s antineutrofilnim citoplazmatskim autoantitijelima, Behçetovu bolest, Henoch-Schoenlein purpuru, poliarteritis nodosu (PAN) i kožnu sarkoidozu. Slučajevi dijabetes melitusa tipa 1 (DM1) bili su povezani s izloženošću HBV (cjepivu protiv hepatitisa B) i HPV cjepivima, dok su autoimune bolesti jetre bile povezane s HBV cijepljenjem. U HBV skupini najčešća dijagnoza bila je UCTD; kod HPV-a  fibromijalgija; i kod gripe UCTD ili GCA. Materijali identificirani kao adjuvansi bili su: kozmetički fileri od mineralnog ulja, hijaluronske kiseline, polialkilimida (PAL), poliakrilamidnog gela (PAC) i kolagena. Također su pronađeni metalni implantati i silikonski implantati za dojke. Cjepiva identificirana kao adjuvansi bila su cjepivo protiv virusa hepatitisa B (HBV), cjepivo protiv humanog papiloma virusa (HPV), cjepivo protiv gripe i druga cjepiva (virus hepatitisa A; difterija, tetanus, pertusis, ospice, zaušnjaci i rubeola) [27].

Između 2011. i 2016. identificirano je 4479 slučajeva ASIA [28]. Teški slučajevi ASIA uglavnom su bili povezani s HPV cjepivom, cjepivom protiv gripe, injekcijama silikona i mineralnog ulja [28].

Dobro. To je zanimljivo. U objavljenim studijama o ASIA-i, aluminijski adjuvansi u cjepivima najčešće se navode kao uzrok upalnog procesa koji dovodi do autoimune reakcije. Četverovalentno HPV cjepivo, izvorna verzija Gardasila, sadržavala je 225 mikrograma (mcg) aluminija. Gardasil 9 sadrži više nego dvostruko veću količinu aluminija, “otprilike 500 mcg” (informacije s linka nisu dostupne individualnim osobama, odnosno široj javnosti). Formulacija cjepiva protiv hepatitisa B za odrasle sadrži 500 mcg aluminija. Kao što je navedeno u istraživanjima o ASIA-i, cjepiva protiv difterije, tetanusa i hripavca (DTaP i Tdap) također su bila uzrok pojave autoimunog/upalnog sindroma. Ta cjepiva, također, sadrže aluminij u količinama u rasponu od 500 mcg po dozi (Infanrix i Kinrix) do 850 mcg po dozi (Pediarix).

U opisima sindroma ASIA-e zanimljivo je da su sudionici studije, kojima je bolest dijagnosticirana odrasle osobe s iznimkom nekih starijih adolescenata kojima je ASIA dijagnosticirana nakon HPV cjepiva.

Što je s bebama i malom djecom? Ako 500 mcg aluminija u cjepivu Gardasil ili cjepivu protiv hepatitisa B može uzrokovati pojavu autoimunog/upalnog sindroma induciranog adjuvansima u ODRASLIH, što aluminij u cjepivima čini dojenčadi i maloj djeci? Vratimo se na CDC-jev kalendar cijepljenja djece. Što se događa na sistematskim pregledima djece? (podaci za SAD)

 

  • Po rođenju: Cjepivo protiv hepatitisa B: 250 mcg aluminija
  • 2 mjeseca starosti: Hep B (250 mcg), DTaP (330 – 625 mcg, ovisno o proizvođaču), HiB (225 mcg), cjepivo protiv pneumokoka (125 mcg).Ako se koristi kombinirano cjepivo za DTaP, inaktivirani polio i Hep B, to je 850 mcg

U 2 mjeseca života to je ukupno: 930 – 1.200 mcg. aluminija

  • 4 mjeseca starosti: DTaP, HiB, pneumokok (680 – 975 mcg.) Napomena: mnoga djeca također primaju cjepivo protiv hepatitisa B na terminu za 4 mjeseca jer im se daju kombinirane injekcije.Ako se to učini, ukupni aluminij je isti kao na terminu za 2 mjeseca: 930 – 1200 mcg
  • 6 mjeseci starosti: Isto kao termin za 2 mjeseca.Ukupno: 930 – 1200 mcg aluminija

 

Dakle, tijekom prvih šest mjeseci života bebama, čija je težina općenito između 3,5 i 7 kg, ubrizgava se između 2790 i 3850 mcg aluminija. Ako 500 mcg aluminija kod odrasle osobe od 70 kg može inducirati hiperupalni odgovor organizma koji dovodi do autoimunih stanja, je li nerazumno pretpostaviti da bi 2790 do 3850 mcg aluminija ubrizganog u bebu od 3,5 – 7 kg moglo negativno utjecati na imunološki sustav te bebe?

Može li ubrizgavanje tolike količine aluminija dovesti imunološki sustav do hiperupalnog stanja, tako da do trenutka kada prime MMR cjepivo (u dobi od 12-15 mjeseci) budu podložni ozbiljnim nuspojavama?

Što CDC kaže o tome tko ne bi trebao primiti MMR?

MMR kontraindikacije prema CDC-u: Dodatak rasporedu cijepljenja djece| CDC

 

Jesu li djeca čiji roditelji imaju aberacije u funkciji imunološkog sustava podložnija ozbiljnim ozljedama od cjepiva pa je stoga veća vjerojatnost da će im se dijagnosticirati poremećaj iz spektra autizma? Istraživanje,svakako, snažno podupire takvu vjerojatnost. Pa ipak, glavni mediji i alopatski medicinski stručnjaci intenzivno pozivaju članove obitelji (uključujući bebe i djecu) da se cijepe “kako bi zaštitili one koji se ne mogu cijepiti.” Što je s činjenicom da su ta djeca pod povećanim rizikom od ozbiljnih nuspojava zbog vlastite predispozicije za imunološku disfunkciju?

A što je s onom djecom koja nemaju opsežnu obiteljsku povijest imunološke disregulacije, uključujući autoimune bolesti? Je li i kod njih povećan rizik od problema s imunološkim sustavom? Zašto dobna skupina od rođenja do pete godine pokazuje najveći broj primarnih imunoloških poremećaja? Što se to događa ovoj djeci da im se poremeti imunološki sustav? Što se događa djeci između rođenja i pete godine života, a što bi moglo utjecati na njihov imunološki sustav? Cjepiva. Ona mijenjaju imunološki sustav, to je ono za što su DIZAJNIRANA. Kada se ispitivanja cjepiva provode na zdravoj djeci, a isključuju djecu koja nemaju “normalan” imunološki sustav, tada doslovno nema nikakvih podataka o tome kako će ta cjepiva utjecati na djecu čija ih genetika izlaže povećanom riziku od imunodeficijencije ili autoimunih poremećaja. Kada dijete ima genetsku predispoziciju za autoimunost (obiteljska anamneza), ne bismo trebali biti iznenađeni kada ono drugačije reagira na cjepiva koja su proučavana na djeci koja nisu imala istu genetsku predispoziciju.

Znamo da CDC i Merck (proizvođač MMR cjepiva) ne savjetuju cijepljenje osoba oslabljenog imuniteta jer te osobe imaju veći rizik od nastanka ozbiljnih nuspojava. Čak kažu da se ČLANOVI OBITELJI osoba s poremećajem imunološkog sustava NE SMIJU CIJEPITI DOK SE LABORATORIJSKIM ANALIZAMA NE PROVJERI ISPRAVNO FUNKCIONIRANJE IMUNOLOŠKOG SUSTAVA.

Voljela bih pitati svoje prijatelje, posebno one koji imaju autoimune dijagnoze i/ili dijagnoze primarne imunodeficijencije, jesu li im IKADA rekli da njihova djeca NE TREBAJU primiti MMR cjepivo. Možda se dogodilo? Nikada nisam čula da se to dogodilo, a vjerujem da je razlog taj što velika većina liječnika i medicinskih sestara nikada nije pročitala umetak (upute) iz cjepiva. Rekli su im: (1) Cjepiva su najveće čudo u povijesti čovječanstva; (2) Dajte ih točno prema rasporedu; (3) Dajte što više cjepiva odjednom, jer tako ne morate brinuti hoće li se roditelji vratiti; (4) Svakoga tko dovodi u pitanje sigurnost ili učinkovitost cjepiva treba ismijavati, omalovažavati i posramljivati, a ako to ne uspije, zaprijetiti da će pozvati CZS zbog zanemarivanja zdravlja djeteta. (Da, to se dogodilo. Najbolji način da to izbjegnete je da se držite podalje od pedijatara.)

Dakle, što se događa kada bebe i mala djeca s oslabljenim imunitetom prime MMR cjepivo?

Evo nekoliko primjera iz objavljene medicinske literature:

  • Dječak star 21 mjesec.Soj virusa ospica iz cjepiva pronađen u mozgu, umro nakon 51 dan hospitalizacije.

Izvještavamo o slučaju subakutnog sklerozirajućeg panencefalitisa (SSPE) koji se pojavio kod naizgled zdravog 21-mjesečnog dječaka 8,5 mjeseci nakon cijepljenja protiv ospica, zaušnjaka i rubeole. Nisu postojali dokazi o imunološkoj deficijenciji i nije imao povijest izloženosti ospicama ili kliničke bolesti. Tijekom hospitalizacije dokazana je primarna imunodeficijencija karakterizirana duboko smanjenim brojem CD8 stanica i disgamaglobulinemijom. Biopsija mozga otkrila je histopatološke karakteristike u skladu sa SSPE, a antigeni ospica otkriveni su imunohistokemijskim bojanjem. Elektronska mikroskopija otkrila je inkluzije karakteristične za nukleokapside paramiksovirusa unutar neurona, oligodendroglije i astrocita. Prisutnost virusa ospica u moždanom tkivu potvrđena je lančanom reakcijom polimeraze reverzne transkripcije. Sekvenca nukleotida u regijama nukleoproteina i fuzijskog gena bila je identična onoj u sojevima cjepiva Moraten i Schwarz; fuzijski gen razlikovao se od poznatog genotipa A divljeg tipa virusa. (izvor)

  • Ovaj članak opisuje slučaj malog dječaka koji je počeo razvijati simptome autoimunog napada na mozak četiri mjeseca nakon što je primio MMR cjepivo u dobi od 14 mjeseci. Četiri mjeseca nakon primitka MMR-a dijagnosticirana mu je teška kombinirana imunodeficijencija (SCID). Dijagnosticirana mu je autoimuna hemoliza i razvio je perzistentnu infekciju H1N1. Primio je uspješnu terapiju matičnim stanicama i njegov imunološki sustav se poboljšao, ali šest mjeseci nakon terapije matičnim stanicama počeo je nazadovati i gubiti kognitivne sposobnosti, motoričke vještine i govor. Dobio je konvulzije. Sluh mu je bio oštećen i razvile su se promjene osobnosti i ponašanja.

Nakon više hospitalizacija preminuo je u 69. mjesecu života.

Iz izvještaja:

Koristeći duboko sekvenciranje svježeg materijala biopsije mozga, identificirali smo Jeryl Lynn 5 virus zaušnjaka (MuVJL5), komponentu cjepiva protiv ospica, zaušnjaka i rubeole (MMR) koje je djetetu dano prije dijagnoze SCID-a. Slično nalazima kod virusa ospica otkrivenim u slučajevima SSPE, genom virusa zaušnjaka iz mozga otkrio je dokaz pristrane hipermutacije, osobito u matričnom (M) genu. Usporedba s podacima o sekvencama iz originalne serije cjepiva koja je korištena za imunizaciju ovog djeteta identificirala je širenje varijanti prisutnih s niskom učestalošću u cjepivu, kao i de novo mutacije gena. Ovaj slučaj predstavlja prvu konačnu demonstraciju kroničnog panencefalitisa uzrokovanog cijepnim sojem virusa zaušnjaka.

 

Kronični panencefalitis zbog MMR cjepiva. I da… bio je to isti soj koji se koristio u cjepivima u Velikoj Britaniji i u SAD-u. Da se razumijemo, dječak je cijepljen u dobi od 14 mjeseci MMR cjepivom. Nije imao dijagnozu imunodeficijencije sve do četiri mjeseca NAKON što mu je ubrizgano MMR cjepivo. Bolovao je ČETIRI GODINE I SEDAM MJESECI prije nego što je konačno umro od kroničnog panencefalitisa, UZROKOVANOG MMR cjepivom.

 

Što je s atipičnim ospicama?

“Ne možete dobiti ospice od MMR cjepiva.”

“Ne možete dobiti autizam od MMR cjepiva.”

Obje ove izjave su neistinite. Atipične ospice navedene su u uputama MMR cjepiva kao moguća nuspojava. Ne znamo koliko često se to događa jer kad liječnici znaju da je dijete cijepljeno, to se ne računa kao ospice, iako jesu OSPICE.

MMR cjepivo je cjepivo sa živim virusom. Može uzrokovati i uzrokuje ospice. Oni koji imaju atipične ospice od cjepiva možda neće uvijek imati osip, ali ipak mogu biti zarazni za druge, baš kao što se oni koji su cijepljeni protiv hripavca mogu zaraziti i prenijeti infekciju na druge, čak i bez simptoma.

Evo nekoliko citata iz objavljene medicinske literature.

Atipične ospice nakon cijepljenja MMR:

 

 

(Prijevod teksta sa slike: Dijete sa slike ima ospice koje je dobilo nakon cijepljenja MMR cjepivom u dobi od 15 mjeseci. Razbolio se dan poslije cijepljenja. Kad se razbolio, majka je nazvala liječnika koji joj je rekao: “To je nemoguće. Ne može dobiti ospice od MMR cjepiva.” Majka ga je odvela u ordinaciju da se sami uvjere. Tada je djetetov liječnik naučio nešto što do tada nije znao. Dok se nije uvjerio vlastitim očima, bio je uvjeren da je “nemoguće da cjepiva naškode djeci”. “Zašto pedijatri tako razmišljaju, kad je to očito laž?” Zato što ih tako uče tijekom školovanja.)

Dijete na ovim fotografijama nije samo dobilo ospice od MMR cjepiva, nego mu je, također, dijagnosticiran autizam. Zdravlje i razvoj su mu se pogoršali nakon primanja  MMR cjepiva.

(Prijevod teksta sa slike: Trajna infekcija ospicama nakon cijepljenja . Ovaj sretni i zdravi dječak jako se razbolio nakon primanja MMR cjepiva:

  • učestali bronhitis
  • tjelesna temperature viša od 40°
  • učestali osip, uključujući pelenski osip, blago crveni osip po licu, blago crveni osip oko anusa, sitni crveni osip na gornjim djelovima ruku i nogu koji izgleda kao “kokošja koža”
  • pretjerano znojenje, posebno na području glave, dlanova i stopala
  • razvio je alergiju na mlijeko, jaja i na određene trave
  • učestala, kronična upala uha koju su liječili velikim dozama antiobiotika
  • postao je izrazito osjetljiv na zvuk, pri čemu bi stalno preklapao uši rukama
  • dijareja, stolica mu je bila kašasta i vodenasta i jako česta (do 10 puta na dan), učestalo je puštao vjetrove i mnogo je podrigivao)

(Prijevod teksa sa slike: 17 mjeseci nakon cijepljenja – Ponovo je dobio ospice. To se nije trebalo ponovo dogoditi, ali opet, ništa od ovoga što se dogodilo nije se trebalo dogoditi ovom prekrasnom djetetu.)

Niti jedan slučaj ospica nikada nije prijavljen Ministarstvu zdravstva. Znam jer sam to dijete vidjela u privatnoj ordinaciji u Indiani. Pregledala sam njegovu medicinsku dokumentaciju i vremenski okvir. Nije bilo prijavljenih slučajeva ospica u Indiani u godinama kada se to dogodilo. Zašto ovo nije prijavljeno? Jer nije odgovaralo narativu da su “cjepiva sigurna i učinkovita”.

 

Zaključno: tko NE bi trebao dobiti MMR cjepivo?

 

Više o ospicama i MMR cjepivu:

 

Izvorni članak: https://marcellapiperterry.substack.com/p/immune-deficiency-and-mmr-who-should?fbclid=IwAR1jRKCUwG8AfDvCqU3I9fD79EG2y3_YLSjgABv4-h2zdLt0dx96E9jjnSI

Prijevod teksta: Udruga HURA

 

Dodatni korisni linkovi:

 

Related Articles